プログラム：第12回がん分子標的治療研究会

6月26日（木）

セッション1　癌遺伝子産物・サイトカイン
セッション2　血管新生・転移
特別講演　幹細胞とがん幹細胞の比較
ランチョンセミナー1
シンポジウム1　がん分子標的治療研究の進展―化学から生物へ
セッション3　メディシナルケミストリー
セッション4　転写因子・細胞周期
セッション5　アポトーシス

6月27日（金）

セッション6　耐性・感受性因子
シンポジウム2　がん分子標的治療：治療適正化と新たな治療標的
ランチョンセミナー2
ランチョンセミナー3
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セッション7　新規標的・新規物質

6月26日（木）9:30～10:40

セッション1　癌遺伝子産物・サイトカイン

モデレーター：上原至雅（岩手医科大学薬学部微生物薬品創薬学講座）、木村晋也（京都大学医学部付属病院輸血細胞治療部）

S1-1

大腸癌におけるmicroRNA-143, -145の発現低下と発がんへの関与

赤尾幸博（財）岐阜県国際バイオ研究所）

S1-2

新規ABL阻害剤INNO-406の開発状況

木村晋也、芦原英司、前川平（京都大学医学部附属病尾院　輸血細胞治療部）

S1-3

Leucinostatinによる癌－間質相互作用を介した前立腺癌の増殖抑制

川田学、増田徹、池田大四郎（微生物化学研究セ沼津創薬医科学研究所）

S1-4

腫瘍壊死因子(TNF)阻害剤の、炎症関連大腸がんに対する治療効果

向田直史（金沢大・がん研究所・分子生体応答）

S1-5

MIP-1alphaによる骨髄間質細胞および骨芽細胞におけるRANKL発現促進効果を介した骨破壊機序の解明

西之坊実里 ¹、椿　正寛 ¹、礒野　藍 ¹、礒崎　美沙子 ¹、尾垣　光彦 ²、松岡　寛 ³、山添　譲 ³、谷森　佳弘 ³、木寺康裕 ³、西田升三 ¹（¹近畿大学薬学部薬物治療学研究室、²東大阪市立総合病院、³近畿大学医学部奈良病院、⁴近畿大学医学部付属病院）

S1-6

新規ビスフォスフォネートYM529でのRasゲラニルゲラニル化阻害を介したMIP-1alpha分泌阻害効果

西田升三 ¹、椿　正寛 ¹、西之坊　実里 ¹、尾垣　光彦 ²、礒崎　美沙子 ¹、礒野　藍 ¹、松岡　寛 ³、山添　譲 ⁴、谷森　佳弘 ⁴、木寺康裕 ⁴（¹近畿大学薬学部薬物治療学研究室、²東大阪市立総合病院、³近畿大学医学部奈良病院、⁴近畿大学医学部付属病院）

S1-7

ATL発症と自然免疫シグナル系とのもう一つの交差ポイント：Tax1bp1

伊波英克 ¹、ペロポネーゼジャンマリ ²、エダヴァリヴェンカト ²、ジャンクアン-ティ ²（¹大分大学医学部感染分子病態制御講座、²国立アレルギー感染症研究所）

6月26日（木）10:40～11:15

セッション2　血管新生・転移

モデレーター：桑野信彦（九州大学先端融合医療レドックスナビ研究拠点）、曽根三郎（徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部分子制御内科学）

S2-1

Docetaxel, Paclitaxelの血管内皮前駆細胞への作用と血管新生阻害効果の検討

牟田真理子 ^1,2,3、崔吉道 ²、佐治重衡 ³、有賀智之 ³、黒井克昌 ³、西村友宏 ²、戸井雅和 ⁴、中島恵美 ²（¹帝京平成大　健康メディカル　健康栄養、²慶應義塾大学　薬学部　薬剤学、³東京都立駒込病院　乳腺外科、⁴京都大・院・医学研究科　外科学　乳腺外科）

S2-2

グルコース飢餓誘発性小胞体ストレス応答はミトコンドリアを介する

芳賀直実、齋藤さかえ、鶴尾隆、冨田章弘（（財）癌研究会　癌化学療法センター）

S2-3

トヨカマイシンによるXBP1活性化阻害機構の解析

田代悦、井本正哉（慶應義塾大学・理工学部・生命情報学科）

S2-4

ヘパラナーゼ結合タンパク質の探索と活性化機構の解析

清水史郎 ¹、Lai Ngit Shin ^1,2、室井誠 ¹、長田裕之 ^1,2（¹理研　抗生物質、²埼玉大学大学院）

6月26日（木）11:15～12:00

特別講演　幹細胞とがん幹細胞の比較

モデレーター：梅澤一夫（慶應義塾大学理工学部応用化学科）

幹細胞とがん幹細胞の比較

須田年生（慶應義塾大学　医学部　発生・分化生物学）

6月26日（木）12:10～12:55

ランチョンセミナー1　癌の浸潤・転移抑制創薬への新しいアプローチ

【モデレーター】渡邉俊樹（東京大学大学院新領域創成科学研究科病態医療科学分野）
【演　　　　者】佐谷秀行（慶應義塾大学医学部先端医科学研究所　遺伝子制御研究部門）
【共　　　　催】株式会社シグナル・クリエーション

6月26日（木）13:30～15:30

シンポジウム1　がん分子標的治療研究の進展―化学から生物へ

モデレーター：長田裕之（理化学研究所）、大和隆志（エーザイ（株）創薬第二研究所）

SY1-1

がん分子標的のケミカルバイオロジー

長田裕之（理研・基幹研究所・ケミカルバイオロジー領域）

SY1-2

ホウ素を基軸とした創薬アプローチ

中村浩之（学習院大学理学部化学科）

SY1-3

標的タンパクを選択的に光分解する光感受性分子の創製と応用

戸嶋一敦（慶應義塾大学・理工学部・応用化学科）

SY1-4

細胞内の分子過程を見る分子プローブ

佐藤守俊（東京大学大学院総合文化研究科）

SY1-5

薬剤標的分子同定へのオミクス技術の活用

大和隆志（エーザイ（株）・創薬第二研究所）

SY1-6

KRN951、選択的pan-VEGF受容体キナーゼ阻害剤

磯江敏幸、久保和生（キリンファーマ　研究本部）

6月26日（木）15:30～16:30

セッション3　メディシナルケミストリー

モデレーター：大塚雅巳（熊本大学薬学部）、佐谷秀行（慶應義塾大学医学部先端医科学研究所　遺伝子制御研究部門）

S3-1

分子シャペロンHsp90を標的とした小分子シクロファン型アデノシン誘導体の創製研究

村中一大、市川聡、松田彰（北海道大学大学院　薬学研究院）

S3-2

NF-κB活性化阻害剤、(－)-DHMEQの合成研究

須貝威、梅澤一夫（慶應義塾大学　理工学部）

S3-3

(-)-DHMEQの標的分子との結合様式の解明

小澤郁子 ^1,2、梅澤一夫 ^1,2（¹株式会社　シグナル・クリエーション、²慶應義塾大学理工学部　応用化学科）

S3-4

がんに関わる生体反応を標的としたDNA切断分子の合成研究

岡本良成、松本正裕、藤田美歌子、大塚雅巳（熊本大学　大学院医学薬学研究部）

S3-5

ユビキチン-プロテアソームシステムを阻害するleucettamol A とその誘導体の活性について

塚本佐知子（金沢大学　大学院　自然科学研究科）

S3-6

エストロゲンレセプターを標的としたデコイ核酸によるヒト乳癌細胞増殖制御

山吉麻子 ¹、加藤聖子 ²、和氣徳夫 ³、村上章 ¹（¹京都工芸繊維大学大学院　生体分子工学部門、²九州大学　生体防御医学研究所、³九州大学大学院医学研究院　生殖病態生理学）

6月26日（木）16:30～17:30

セッション4　転写因子・細胞周期

モデレーター：秋山伸一（鹿児島大学大学院医歯学総合研究科分子腫瘍学分野）、酒井敏行（京都府立医科大学　分子標的癌予防医学）

S4-1

がんのバイオマーカーとしてのY-ボックス結合蛋白-1（YB-1）の核内局在

桑野信彦 ^1,2、馬崎雄二 ^2,3、河原明彦 ¹、鹿毛政義 ¹、西尾和人 ⁴、和泉弘人 ⁵、河野公俊 ⁵、小野眞弓 ³（¹久大・先端癌治療研セ、²九大・先端融合医療レドックスナビ、³九大・院薬・創薬腫瘍、⁴近大・医・ゲノム、⁵産医大・医・分子生物）

S4-2

膀胱癌における新規NF-κB阻害剤を用いたCPT-11の抗癌治療の増強

菊地栄次 ¹、堀口　裕 ³、宮嶋哲 ¹、中島淳 ¹、梅澤一夫 ²、中川健 ¹、大家基嗣 ¹（¹慶應義塾大学　医学部　泌尿器科、²慶應義塾大学　理工学部　応用化学科、³東京医科大学　医学部　泌尿器科）

S4-3

DNA損傷応答におけるNFBD1/MDC1によるPlk1の制御機構

安藤清宏、尾崎俊文、中川原章（千葉県がんセンター研究所　生化学）

S4-4

新規PI3キナーゼ阻害剤ZSTK474によるG1アレスト誘導

旦慎吾 ¹、向井由美子 ¹、矢口信一 ^1,2、矢守隆夫 ¹（¹癌研・癌化療セ・分子薬理、²全薬工業・中央研究所）

S4-5

CDK阻害因子p15^INK4b誘導化合物の探索と新規MEK阻害剤としての同定

曽和義広 ¹、山口尚之 ²、吉田孝行 ³、掛札れいな ²、高木浩一 ¹、小山真 ¹、与五沢真吾 ¹、矢守隆夫 ⁴、酒井敏行 ¹（¹京都府立医科大学　院　分子標的癌予防医学、²日本たばこ産業　医薬総合研究所、³日本たばこ産業　医薬探索研究所、⁴癌研究会　癌化学療法センター　分子薬理部）

S4-6

GANP分子発現低下による姉妹染色分体接着異常とその発癌における役割

桑原一彦、阪口薫雄（熊本大学　大学院医学薬学研究部　免疫学）

6月26日（木）17:30～18:10

セッション5　アポトーシス

モデレーター：新津洋司郎（札幌医科大学第四内科）、平岡眞寛（京都大学医学研究科放射線腫瘍学・画像応用治療学）

S5-1

Plk1によるp73のリン酸化を介した制癌剤による新たな細胞死誘導の阻害機構

尾崎俊文、小井田奈美、山本英輝、上條岳彦、中川原章（千葉県がんセンター　研究所　生化学研究部）

S5-2

脂肪酸代謝酵素アシルCoAシンターゼ5による脳腫瘍細胞の生存促進と遺伝子発現解析による分子機序の検討

馬島哲夫 ¹、鶴尾隆 ²、清宮啓之 ¹（¹癌研　化療セ分子生物治療、²癌研　化療セ所長室）

S5-3

Cotylenin Aおよびその関連化合物ISIR-005の抗腫瘍作用における14-3-3タンパクの役割

秋元美穂、本間良夫（島根大学　医学部　生命科学講座）

S5-4

成人T細胞性白血病細胞株KUT-1およびMT-2におけるデグエリンの殺細胞効果に関する検討

伊藤薫樹、小宅達郎、石田陽治（岩手医科大学　医学部　血液腫瘍内科）

S5-5

腎臓がんに対するカチオン性脂質含有ハイブリットリポソームの制がん効果

梅林雅代、市原英明、松本陽子、上岡龍一（崇城大学大学院応用生命科学専攻）

6月27日（金）9:10～10:20

セッション6　耐性・感受性因子

モデレーター：植田和光（京都大学大学院農学研究科応用生命科学）、冨田章弘（（財）癌研究会癌化学療法センターゲノム研究部）

S6-1

CDK阻害剤による5-FU感受性増強効果に関する検討

高木浩一、曽和義広、酒井敏行（京都府立医科大学・院・分子標的癌予防医学）

S6-2

新規TRAIL受容体結合タンパク質PRMT5によるNF-κBの活性化を介したTRAIL誘導性細胞死の制御

藤田直也、鶴尾隆（（財）癌研究会　癌化学療法センター）

S6-3

胃癌幹細胞様SP細胞の抗癌剤耐性とc-Met阻害剤の関与

西居孝文、八代正和、野田諭、田中浩明、平川弘聖（大阪市立大学大学院腫瘍外科）

S6-4

可逆的gefitinib耐性非小細胞肺癌株におけるMETとEGFR蛋白質の発現調節

鹿目知子 ¹、楠本壮二郎 ²、安藤浩一 ²、山岡利光 ²、廣瀬敬 ²、門福強樹 ¹、足立満 ²、大森亨 ¹（¹昭和大学　腫瘍分子生物学研究所、²昭和大学　医学部　第一内科学）

S6-5

耐性克服薬による腸管腫瘍の化学予防戦略

和田守正（長崎国際大学）

S6-6

カポシ肉腫関連ウイルスの分子標的に関する研究

野口耕司 ¹、片山和浩 ¹、杉本芳一 ^1,2（¹共立薬科大学　薬学部　化学療法学講座、²癌研究会　癌化学療法センター　遺伝子治療）

S6-7

ADCCアッセイシステムの確立とADCC抵抗性因子の探索

三嶋雄二 ^1,2、照井康仁 ^1,2,3、杉村夏彦 ^1,2、國吉良子 ^1,2、谷山顕子 ^1,2、坂尻さくら ^1,3、松阪諭 ^1,3、畠清彦 ^1,3（¹癌研　癌化学療法センター　臨床部、²癌研　オリンパスバイオイメージングラボ、³癌研有明病院　化学療法科）

6月27日（金）10:20～12:20

シンポジウム2　がん分子標的治療：治療適正化と新たな治療標的

モデレーター：戸井雅和（京都大学大学院医学研究科外科学講座　乳腺外科学）、畠清彦（（財）癌研究会癌化学療法センター臨床部）

SY2-1

次世代型抗体医薬として期待される高ADCCポテリジェント抗体

設楽研也（協和発酵工業（株）抗体事業室）

SY2-2

依頼中

畠清彦（（財）癌研究会癌化学療法センター臨床部）

SY2-3

難治性リンパ系悪性腫瘍におけるNF-κBシグナル伝達への阻害剤の応用

堀江良一（北里大学医学部血液内科学）

SY2-4

移植免疫抑制法から見たがん分子標的治療

藤堂省（北海道大学医学部　消化器外科一般外科）

SY2-5

標的治療薬臨床開発の動向

田村友秀（国立がんセンター中央病院　内科）

SY2-6

乳癌における分子標的治療の動向

戸井雅和（京都大学大学院医学研究科外科学講座乳腺外科学分野）

6月27日（金）12:30～13:15

ランチョンセミナー2　血管新生阻害剤研究アップデート

【モデレーター】貞廣莊太郎（東海大学医学部　外科学系基盤診療学消化器外科）
【演　　　　者】西尾和人（近畿大学医学部ゲノム生物学教室）
【共　　　　催】中外製薬株式会社

6月27日（金）12:30～13:15

ランチョンセミナー3　生理活性物質の標的分子と作用特異性の発現

【モデレーター】須貝威（慶應義塾大学薬学部）
【演　　　　者】永井和夫（中部大学応用生物学部）
【共　　　　催】株式会社ニムラ・ジェネティック・ソリューションズ

6月27日（金）15:30～16:45

セッション7　新規標的・新規物質

モデレーター：西條長宏（国立がんセンター東病院）、矢守隆夫（（財）癌研究会癌化学療法センター分子薬理部）

S7-1

GUT-70、並びに、誘導体BNS-22のプロテオミクスを用いた作用標的解析

室井誠 ¹、風見紗弥香 ^1,2、高山浩 ^1,2、川谷誠 ¹、木村晋也 ³、前川平 ³、長田裕之 ^1,2（¹理研　抗生物質、²埼玉大学大学院　理工学研究科、³京都大学　医学部附属病院　輸血細胞治療部）

S7-2

抗腫瘍活性物質GUT-70の作用機構解析

川谷誠 ¹、高山浩 ^1,2、室井誠 ¹、木村晋也 ³、前川平 ³、長田裕之 ^1,2（¹理研　抗生物質、²埼玉大学大学院　理工学研究科、³京都大学　医学部附属病院　輸血細胞治療部）

S7-3

テロメアを標的とするピロール-イミダゾールポリアミド

篠原憲一、蓑島維文、板東俊和、杉山弘（京都大学大学院理学研究科化学専攻）

S7-4

Glaziovianin Aの微小管機能阻害作用

臼井健郎 ^1,2、風見紗弥香 ^2,3、神山洋 ^2,3、長田裕之 ^2,3（¹筑波大学大学院　生命環境科学研究科、²独立行政法人理化学研究所　抗生物質研究室、³埼玉大学大学院　理工学研究科）

S7-5

薬剤耐性腫瘍細胞株に対するNF-κB阻害剤の抗腫瘍効果の検討

栂野富輝 ¹、佐々木栄貴 ¹、渡邊真理子 ¹、東原正明 ¹、鶴尾隆 ²、渡邊俊樹 ³、梅澤一夫 ⁴、堀江良一 ¹（¹北里大学医学部血液内科、²癌研究会癌化学療法センター、³東大院新領域創成科学研究科　、⁴慶應義塾大学理工学部応用化学科）

S7-6

NF-κB阻害剤DHMEQを用いたエイズリンパ腫治療の基礎研究

三宅在子 ¹、石田尚臣 ¹、Dewan MD. Zahidunnabi ²、山本直樹 ³、梅澤一夫 ⁴、堀江良一 ^1,5、渡邉俊樹 ¹（¹東京大学大学院　新領域病態医療科学分野、²東京医科歯科大学大学院　ウイルス制御学、³国立感染症研究所　エイズ研究センター、⁴慶応義塾大学　理工学部　応用化学科、⁵北里大学　医学部　第4内科）

S7-7

UPR阻害剤Versipelostatinによる4E-BP1活性化とGRP78発現抑制

松尾純一 ^1,2、築茂由則 ¹、新家一男 ³、鶴尾隆 ¹、渡邉俊樹 ²、冨田章弘 ¹（¹（財）癌研究会　癌化学療法センター　、²東京大学大学院　新領域創成科学研究科、³（独）産業技術総合研究所）

S7-8

ペプチドデリバリーシステムを応用した多重的癌抑制遺伝子機能回復による悪性腫瘍増殖抑制へのアプローチ

近藤英作 ¹、吉川和宏 ²、上田龍三 ³（¹岡山大学大学院医歯薬学総合研究科病理、²愛知医科大学先端医学医療研究拠点、³名古屋市立大学大学院腫瘍・免疫内科学）